隨著我國人口老齡化的加速,社會對于醫藥產業剛性需求強烈。近年來,對于中藥原料的需求也是日益高漲,進口中藥材的企業也多了起來。那進口企業如何將中藥材進口到國內,企業進口中藥材前需要辦理什么資質,是每個企業都可以進口中藥材嗎,為什么藥材進口有次和非次之分，次和非次有什么區別,進口中藥材企業辦理資質麻煩嗎,進口藥材是批件怎么辦理,在哪里辦理中藥材批件,進口藥材怎么辦進口通關單,藥材進口通關單在哪里辦理,藥材進口會產生多少費用,藥材進口的關稅是多少等等都是進口商考慮的問題。我們公司做進口15年,專業為你解答各種藥材進口問題。
如何辦理次進口藥材備案
次進口藥材申請人應當在取得進口藥材批件后1年內,從進口藥材批件注明的到貨口岸組織藥材進口。
進口單位應當向口岸藥品監督管理部門備案,通過信息系統填報進口藥材報驗單,并報送以下資料:
(一)進口藥材報驗單原件;
(二)產地證明復印件;
(三)藥材標準及標準來源;
(四)裝箱單、提運單和貨運發P復印件;
(五)經其他國家(地區)轉口的進口藥材,應當同時提交產地到各轉口地的全部購貨合同、裝箱單、提運單和貨運發P復印件;
(六)進口藥材涉及《瀕危野生動植物種國際貿易公約》限制進出口的瀕危野生動植物的,還應當提供國家瀕危物種進出口管理機構核發的允許進出口證明書復印件。
(七)還應當報送進口藥材批件和進口藥材補充申請批件(如有)復印件。
